北京商报讯（记者王寅浩实习记者宋雨盈）9月18日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR—1139注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展溃疡性结肠炎的临床试验。
公告显示，SHR—1139注射液是恒瑞医药自主研发的一种治疗用生物制品，预期可在溃疡性结肠炎治疗过程中，通过抑制炎症反应和维持上皮屏障等机制协同增效。
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